Gabriel Oliveira Conrado da Fonseca, morador de Santos, no litoral paulista, superou dificuldades de síndrome rara e agora inspira outros jovens com histórias parecidas. Gabriel foi diagnosticado com a síndrome no nascimento
Arquivo Pessoal
Um jovem de Santos, no litoral de São Paulo, superou diversas dificuldades provocadas por uma rara síndrome e, contrariando prognósticos médicos, leva uma vida praticamente normal que, antes, era julgada como impossível. Gabriel da Fonseca, de 23 anos, cursa uma faculdade e, após ser visto como ‘caso perdido’ por médicos, virou uma referência na internet ao contar sua história de superação.
Diagnosticado no nascimento com síndrome de Noonan, Gabriel tem algumas das características da doença, como olhos mais espaçados e peito, orelhas e pescoço de um tamanho diferente. Apesar da diferença física, ele não herdou problemas cardíacos ou dificuldade de aprendizagem e, atualmente, cursa o último ano de Educação Física em uma universidade.
“Quando eu nasci, teve uma médica que falou algo muito duro para os meus pais. Falou que eu não ia andar, escrever nem falar, que não ia ter inteligência suficiente. E isso podia ser motivo para meus pais não investirem em mim”, revela Gabriel em um de seus vídeos que fala sobre a síndrome. Mas, apesar do disgnóstico negativo, ele comemora o apoio dos pais e a trajetória cheia de conquistas.
Gabriel junto com os pais e a irmã mais nova, Vitória
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Com uma infância cheia de boas lembranças, ele frequentou as mesmas escolas de sua irmã mais nova e, com sua ajuda, passou por cada fase do ensino. Segundo os pais de Gabriel, Rubens e Maria Cristina, cada conquista era comemorada em família. Mas, apesar da superação, eles revelam que não foi nada fácil, e que o jovem passou por diversos tratamentos ao longo da infância e adolescência.
Maria Cristina da Fonseca, mãe de Gabriel, diz que foi pega de surpresa por ser jovem na época de seu nascimento. Depois de diagnósticos negativos, ela conta que o segredo foi investir muito no filho. “Nós acreditamos no que o médico pode falar, mas a palavra final é de Deus. Tem pais que às vezes não aceitam e não estimulam. Nós estimulamos e, hoje, ele está no último ano da faculdade”, comemora.
Com as novas experiências, Gabriel decidiu que queria contar a história dele ao maior número de pessoas possível e, junto com a irmã, começou um projeto de vídeos na internet. Ao gravar sobre a síndrome de Noonan, ele alcançou milhares de visualizações e decidiu dar continuidade à ideia.
“Acompanho muito os vídeos na internet e decidi fazer o mesmo. Por isso pedi ajuda para minha irmã, gravamos e teve muita gente compartilhando e dando parabéns. Fiquei bem feliz. Quero ser inspiração para as pessoas, quero ajudar com minha história”, declara o jovem.
Síndrome de Noonan
De acordo com a geneticista Mirlene Cernach, professora de Medicina na Unimes, a síndrome de Noonan é considerada rara e o diagnóstico pode ser feito ao nascimento ou ao longo do crescimento do jovem. Ela explica que a síndrome é caracterizada, principalmente, por alteração no fenótipo, ou seja, algumas diferenças físicas. Olhos mais espaçados, mamilos separados, pescoço mais largo, pálpebras caídas, baixa estatura e orelhas mais baixas são algumas das características observadas.
A especialista explica que a cardiopatia (problemas cardíacos) pode acometer quem for diagnosticado e é uma das formas de reconhecer a síndrome. De acordo com Mirlene, o geneticista auxilia a identificar as alterações nos genes e acompanhar o paciente. “Esse diagnóstico mais específico e precoce ajuda na prevenção de complicações, caso a pessoa tenha algum problema cardíaco ou pré-disposição para alguma doença”, afirma a médica.
Mirlene também explica que a síndrome pode ser confundida com outras que apresentam as mesmas características e, por isso, o acompanhamento com o geneticista é importante para a identificação e diagnóstico exato. Ela ainda ressalta que o paciente com a síndrome pode ter comprometimento intelectual, mas a maioria não apresenta e tem um desenvolvimento normal.
Gabriel foi diagnosticado com Síndrome de Noonan no nascimento
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