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Anvisa aprova inovador remédio não hormonal para alívio de calor e suor noturno durante a menopausa
23
jun
By Midia ABC
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Anvisa aprova inovador remédio não hormonal para alívio de calor e suor noturno durante a menopausa

A Anvisa, Agência Nacional de Vigilância Sanitária, autorizou o registro de um novo tratamento não hormonal destinado à menopausa, que tem como objetivo reduzir os calorões e a sudorese noturna. Desenvolvido pela Astellas Farmacêutica, o Veoza (fezolinetanto) recebeu permissão para a produção de embalagens com 30 ou 20 comprimidos de 45 mg, válida por um período de 36 meses. A aprovação foi formalizada na Resolução nº 2.430, divulgada no Diário Oficial da União (DOU) na última segunda-feira (22). Segundo informações da empresa, o medicamento já obteve aprovação em outros países, como Reino Unido e Canadá. LEIA TAMBÉM: Como a menopausa impacta…
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Anvisa veta percarbonato de sódio, fragrância elitista e escova dental semelhante à Colgate
16
jun
By Midia ABC
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Anvisa veta percarbonato de sódio, fragrância elitista e escova dental semelhante à Colgate

Na terça-feira (2), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a imposição de sanções fiscais a três produtos. Entre eles, estão um percarbonato de sódio, uma mini-escova que replica modelos da Colgate e um perfume intitulado "Sócio Rico". Conforme informações divulgadas pela Anvisa, a comercialização, distribuição, fabricação, publicidade e uso dos referidos produtos estão proibidos. A agência determinou que esses itens sejam apreendidos, uma vez que as empresas responsáveis não possuem a autorização necessária para sua fabricação e os produtos não têm registro oficial. SIGA O ABCMAIS NO LINKEDIN E ACOMPANHE CONTEÚDOS SOBRE ECONOMIA, CONCURSOS PÚBLICOS, EMPREGOS E MUITO…
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Ozivy, a primeira caneta emagrecedora do Brasil, tem preço anunciado pela fabricante
09
jun
By Midia ABC
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Ozivy, a primeira caneta emagrecedora do Brasil, tem preço anunciado pela fabricante

A empresa farmacêutica EMS definiu o valor de R$ 498 para cada unidade das canetas Ozivy, que contêm semaglutida obtida por síntese química e são destinadas ao tratamento de pacientes adultos com diabetes tipo 2. CLIQUE AQUI PARA RECEBER NOSSA NEWSLETTER Este medicamento representa a primeira semaglutida produzida no Brasil via síntese química que recebeu aprovação para ser comercializada no país. A venda começará em 15 de junho, conforme informações de fontes próximas ao assunto que foram consultadas. Por meio do Programa Vida + Leve, a EMS disponibilizará o produto por R$ 452 por caneta. Além disso, a farmacêutica implementará…
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Peeling de fenol: Novas diretrizes do CFM surgem após fatalidade envolvendo paciente e proibição da Anvisa
26
maio
By Midia ABC
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Peeling de fenol: Novas diretrizes do CFM surgem após fatalidade envolvendo paciente e proibição da Anvisa

Recentemente, o Conselho Federal de Medicina (CFM) divulgou uma nova resolução que regulamenta a utilização do fenol em tratamentos terapêuticos, estéticos e cirúrgicos. Essa substância, por sua vez, está sob proibição da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) desde junho de 2024. Essa decisão da Anvisa foi motivada pela morte de Henrique Chagas, um jovem de 27 anos, após realizar um "peeling de fenol" em uma clínica localizada na zona sul de São Paulo. O peeling é um procedimento considerado invasivo, destinado ao rejuvenescimento da pele e à remoção de rugas. No entanto, o uso do fenol pode acarretar riscos…
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Anvisa interrompe distribuição de medicamentos para colesterol e corticoides; descubra as marcas afetadas
19
maio
By Midia ABC
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Anvisa interrompe distribuição de medicamentos para colesterol e corticoides; descubra as marcas afetadas

A Anvisa suspendeu a venda de três medicamentos no Brasil, conforme publicado no Diário Oficial da União na última segunda-feira (18). A decisão da Agência Nacional de Vigilância Sanitária envolve lotes de medicamentos para controle de colesterol e um corticoide fabricado por duas empresas do setor farmacêutico. LEIA TAMBÉM: Anvisa mantém proibição de produtos Ypê após descobrir 76 irregularidades na fábrica Os medicamentos afetados estão com a comercialização, distribuição e uso suspensos. Confira os detalhes: Fosfato dissódico de dexametasona 4 mg/ml, solução injetável (caixa com 50), do lote 25091566, fabricado pela Hypofarma. A empresa informou sobre o recolhimento voluntário do…
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Anvisa libera novo fármaco para combate ao câncer de mama em sua forma mais intensa
19
maio
By Midia ABC
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Anvisa libera novo fármaco para combate ao câncer de mama em sua forma mais intensa

Na última segunda-feira (18), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deu seu aval para um novo tratamento destinado ao câncer de mama. LEIA TAMBÉM: Anvisa suspende lotes de medicamentos para colesterol e corticoides: Confira as marcas afetadas O fármaco em questão é o Enhertu (trastuzumabe deruxtecana). Já disponível no Brasil para o tratamento do câncer de mama, ele agora será utilizado junto ao pertuzumabe como terapia inicial para pacientes com câncer de mama HER2 positivo (IHC 3+ ou ISH+). A nova indicação abrange duas situações específicas deste tipo de câncer: Irresecável – aquele que não pode ser totalmente removido…
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Anvisa veta canetas para emagrecimento e confisca produtos; descubra os detalhes
12
maio
By Midia ABC
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Anvisa veta canetas para emagrecimento e confisca produtos; descubra os detalhes

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a apreensão dos produtos Ozempic Power, Mounjmax, Maxtwo + 3D Slim e Maxtwo Detox, todos fabricados por uma empresa que não foi identificada. Além da apreensão, a agência também impôs a proibição da comercialização, distribuição, exportação, fabricação, publicidade e uso desses itens. Essa decisão foi motivada pelo anúncio de venda dos produtos que carecem de registro, notificação ou cadastro junto à Anvisa e cuja origem é desconhecida. A medida foi oficializada no Diário Oficial da União. ENTRE NA COMUNIDADE DO ABCMAIS NO WHATSAPP Mounjaro Kwikpen A Anvisa também determinou a apreensão de…
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Anvisa dá sinal verde a novos tratamentos para psoríase e asma; veja detalhes
12
maio
By Midia ABC
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Anvisa dá sinal verde a novos tratamentos para psoríase e asma; veja detalhes

Na última segunda-feira (11), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou o registro de dois novos medicamentos. Um deles destina-se ao tratamento de doenças inflamatórias crônicas e autoimunes, enquanto o outro é voltado para asma e rinossinusite crônica com pólipos nasais graves. O primeiro remédio, chamado Yesintek (Ustequinumabe), é apresentado como uma solução injetável, pronta para administração subcutânea ou infusão intravenosa. Este medicamento é indicado para o tratamento das seguintes condições: psoríase; artrite psoriásica; doença de Crohn; colite ulcerativa. Conforme informações da Anvisa, o produto foi avaliado por meio de um desenvolvimento comparativo em relação ao medicamento Stelara. “Yesintek…
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Instituto Butantan recebe aval da Anvisa para fabricar vacina de chikungunya
05
maio
By Midia ABC
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Instituto Butantan recebe aval da Anvisa para fabricar vacina de chikungunya

Nesta segunda-feira (4), o Instituto Butantan anunciou que recebeu a autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para iniciar a produção local da vacina contra chikungunya. A vacina, que foi aprovada no Brasil em abril de 2025, é atualmente fabricada nas instalações da empresa franco-austríaca Valneva, parceira no desenvolvimento deste imunizante. A expectativa é que, com essa autorização, a vacina Butantan-Chik seja integrada ao Sistema Único de Saúde (SUS), uma vez que atualmente está disponível apenas em algumas regiões do país. Em nota, Esper Kallás, diretor do instituto, destacou: “Como o Instituto Butantan é uma instituição pública e irá…
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Anvisa suspende comercialização de hidratante facial e ordena apreensão; descubra os motivos
05
maio
By Midia ABC
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Anvisa suspende comercialização de hidratante facial e ordena apreensão; descubra os motivos

A Anvisa, Agência Nacional de Vigilância Sanitária, tomou a decisão de proibir o uso de um hidratante facial e ordenou sua apreensão, entre outras medidas, conforme uma resolução que foi publicada na segunda-feira (4). O nome da empresa responsável pela fabricação do produto não foi revelado. O creme em questão é conhecido como Skin face – Clareador Noite, e, além do uso, sua comercialização, distribuição, produção e publicidade foram igualmente banidas. Conforme registrado na Resolução 1.822/2026 do Diário Oficial da União (DOU), a fabricante do hidratante não possui autorização para a produção de cosméticos e os itens em questão não…
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