Agência Nacional de vigilância sanitária

Anvisa aprova inovador remédio não hormonal para alívio de calor e suor noturno durante a menopausa

Anvisa aprova inovador remédio não hormonal para alívio de calor e suor noturno durante a menopausa

A Anvisa, Agência Nacional de Vigilância Sanitária, autorizou o registro de um novo tratamento não hormonal destinado à menopausa, que tem como objetivo reduzir os calorões e a sudorese noturna. Desenvolvido pela Astellas Farmacêutica, o Veoza (fezolinetanto) recebeu permissão para a produção de embalagens com 30 ou 20 comprimidos de 45 mg, válida por um período de 36 meses. A aprovação foi formalizada na Resolução nº 2.430, divulgada no Diário Oficial da União (DOU) na última segunda-feira (22). Segundo informações da empresa, o medicamento já obteve aprovação em outros países, como Reino Unido e Canadá. LEIA TAMBÉM: Como a menopausa impacta…
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Anvisa veta percarbonato de sódio, fragrância elitista e escova dental semelhante à Colgate

Anvisa veta percarbonato de sódio, fragrância elitista e escova dental semelhante à Colgate

Na terça-feira (2), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a imposição de sanções fiscais a três produtos. Entre eles, estão um percarbonato de sódio, uma mini-escova que replica modelos da Colgate e um perfume intitulado "Sócio Rico". Conforme informações divulgadas pela Anvisa, a comercialização, distribuição, fabricação, publicidade e uso dos referidos produtos estão proibidos. A agência determinou que esses itens sejam apreendidos, uma vez que as empresas responsáveis não possuem a autorização necessária para sua fabricação e os produtos não têm registro oficial. SIGA O ABCMAIS NO LINKEDIN E ACOMPANHE CONTEÚDOS SOBRE ECONOMIA, CONCURSOS PÚBLICOS, EMPREGOS E MUITO…
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Anvisa libera novo fármaco para combate ao câncer de mama em sua forma mais intensa

Anvisa libera novo fármaco para combate ao câncer de mama em sua forma mais intensa

Na última segunda-feira (18), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deu seu aval para um novo tratamento destinado ao câncer de mama. LEIA TAMBÉM: Anvisa suspende lotes de medicamentos para colesterol e corticoides: Confira as marcas afetadas O fármaco em questão é o Enhertu (trastuzumabe deruxtecana). Já disponível no Brasil para o tratamento do câncer de mama, ele agora será utilizado junto ao pertuzumabe como terapia inicial para pacientes com câncer de mama HER2 positivo (IHC 3+ ou ISH+). A nova indicação abrange duas situações específicas deste tipo de câncer: Irresecável – aquele que não pode ser totalmente removido…
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Anvisa veta canetas para emagrecimento e confisca produtos; descubra os detalhes

Anvisa veta canetas para emagrecimento e confisca produtos; descubra os detalhes

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a apreensão dos produtos Ozempic Power, Mounjmax, Maxtwo + 3D Slim e Maxtwo Detox, todos fabricados por uma empresa que não foi identificada. Além da apreensão, a agência também impôs a proibição da comercialização, distribuição, exportação, fabricação, publicidade e uso desses itens. Essa decisão foi motivada pelo anúncio de venda dos produtos que carecem de registro, notificação ou cadastro junto à Anvisa e cuja origem é desconhecida. A medida foi oficializada no Diário Oficial da União. ENTRE NA COMUNIDADE DO ABCMAIS NO WHATSAPP Mounjaro Kwikpen A Anvisa também determinou a apreensão de…
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Anvisa dá sinal verde a novos tratamentos para psoríase e asma; veja detalhes

Anvisa dá sinal verde a novos tratamentos para psoríase e asma; veja detalhes

Na última segunda-feira (11), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou o registro de dois novos medicamentos. Um deles destina-se ao tratamento de doenças inflamatórias crônicas e autoimunes, enquanto o outro é voltado para asma e rinossinusite crônica com pólipos nasais graves. O primeiro remédio, chamado Yesintek (Ustequinumabe), é apresentado como uma solução injetável, pronta para administração subcutânea ou infusão intravenosa. Este medicamento é indicado para o tratamento das seguintes condições: psoríase; artrite psoriásica; doença de Crohn; colite ulcerativa. Conforme informações da Anvisa, o produto foi avaliado por meio de um desenvolvimento comparativo em relação ao medicamento Stelara. “Yesintek…
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Instituto Butantan recebe aval da Anvisa para fabricar vacina de chikungunya

Instituto Butantan recebe aval da Anvisa para fabricar vacina de chikungunya

Nesta segunda-feira (4), o Instituto Butantan anunciou que recebeu a autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para iniciar a produção local da vacina contra chikungunya. A vacina, que foi aprovada no Brasil em abril de 2025, é atualmente fabricada nas instalações da empresa franco-austríaca Valneva, parceira no desenvolvimento deste imunizante. A expectativa é que, com essa autorização, a vacina Butantan-Chik seja integrada ao Sistema Único de Saúde (SUS), uma vez que atualmente está disponível apenas em algumas regiões do país. Em nota, Esper Kallás, diretor do instituto, destacou: “Como o Instituto Butantan é uma instituição pública e irá…
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Anvisa suspende comercialização de hidratante facial e ordena apreensão; descubra os motivos

Anvisa suspende comercialização de hidratante facial e ordena apreensão; descubra os motivos

A Anvisa, Agência Nacional de Vigilância Sanitária, tomou a decisão de proibir o uso de um hidratante facial e ordenou sua apreensão, entre outras medidas, conforme uma resolução que foi publicada na segunda-feira (4). O nome da empresa responsável pela fabricação do produto não foi revelado. O creme em questão é conhecido como Skin face – Clareador Noite, e, além do uso, sua comercialização, distribuição, produção e publicidade foram igualmente banidas. Conforme registrado na Resolução 1.822/2026 do Diário Oficial da União (DOU), a fabricante do hidratante não possui autorização para a produção de cosméticos e os itens em questão não…
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Novas Diretrizes da Anvisa para Canetas Emagrecedoras: Entenda as Mudanças Propostas

Novas Diretrizes da Anvisa para Canetas Emagrecedoras: Entenda as Mudanças Propostas

Na última segunda-feira (6), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) revelou que irá intensificar a regulamentação referente à importação e manipulação de canetas utilizadas para o tratamento de diabetes e obesidade. A agência está revisando uma resolução e uma nota técnica sobre o assunto. Entre as novas exigências, destaca-se a necessidade de um certificado de boas práticas de fabricação, que comprove que o ingrediente farmacêutico ativo (IFA) das canetas atende às normas sanitárias brasileiras para sua entrada no Brasil. Esse certificado atesta que o local de produção do insumo cumpre as diretrizes sanitárias estabelecidas. Caso essa nova regra seja…
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